Bimba nata con rara patologia: risarcimento di 1,6 MLN

Alla nascita, la piccola che oggi ha 11 anni, nacque dopo tanti dubbi e tante rassicurazioni. I dubbi nascevano dal fatto che i due genitori nel 1993, ebbero un bimbo che dopo pochi mesi dalla nascita mostro' una serie di deficit motori e psichici, che spinsero i genitori a sottoporlo ad una serie di accertamenti all'ospedale Bambin Gesu' di Roma, e la dignosi fu terribile: ceroide lipofascinosi neuronale infantile, di cui madre e padre erano portatori sani.

I sanitari diedero pero' alla coppia anche una speranza. Eseguendo particolari esami molecolari avrebbero infatti potuto tentare una nuova gravidanza e il bambino sarebbe potuto nascere sano. Il primo tentativo, nel 1996, ando' male e la signora fu costretta ad interrompere la gravidanza. Nel 1999, invece, la villocentasi diede un risultato favorevole e a settembre dello stesso anno nacque una bambina. Dopo un anno e mezzo, pero', anche lei mostro' i segni della grave malattia di cui era affetto il fratello, che nel frattempo e' deceduto. Per un errore negli esami diagnostici, quindi, la bambina nata nel 1999 era affetta dalla rarissima patologia che ha portato alla morte il fratellino, la ceroide lipofascinosi neuronale infantile.

Protagonista della vicenda è una coppia di coniugi - oggi lui ha 45 anni, lei 41 - residente in un Comune della Val di Sangro (Chieti), assistita dagli avvocati Luigi Comini e Filippo Paolini del Foro di Lanciano (Chieti). I due coniugi si sono visti riconoscere dal giudice Cecilia Bernardo, della seconda sezione civile del tribunale di Roma, un risarcimento di un milione e 600mila euro. Oggi infatti la sentenza del tribunale ha condannato sia l'ospedale, che il medico che esegui' l'esame molecolare.

"Un risultato - commenta l'avvocato Comini - che risarcisce almeno in parte i nostri assistiti, che in questi anni sono stati costretti anche ad indebitarsi per far fronte alle cure necessarie alla figlia, obbligata a sottoporsi a costose terapie negli Stati Uniti".