Defibrillatore che non tocca cuore e vasi impiantato in Abruzzo, nell'ospedale di Chieti
Per la prima volta in un ospedale abruzzese e' stato impiantato un defibrillatore sottocutaneo S-ICD, il primo e unico al mondo che viene inserito sottopelle senza toccare ne' il cuore ne' i vasi sanguigni.
L'impianto e' stato effettuato presso l'Ospedale Clinicizzato SS.Annunziata di Chieti dall'equipe del dottor Enrico Di Girolamo, responsabile dell'Unita' Operativa di Aritmologia.
Nel paziente, un giovane di 24 anni affetto da una grave patologia cardiaca, e' stato impiantato il nuovo sistema S-ICD di Boston Scientific, rivoluzionario dispositivo che viene inserito sottopelle e che per le sue caratteristiche di "non invasivita'" offre ai pazienti una straordinaria alternativa - in termini di efficacia e di sicurezza - rispetto a molti defibrillatori tradizionali.
Il dottor Enrico Di Girolamo esprime grande soddisfazione per l'intervento che la sua equipe ha compiuto: "siamo molto contenti - afferma - di avere potuto offrire a un paziente cosi' giovane una terapia innovativa, indispensabile per la sua sopravvivenza e che comporta rischi estremamente ridotti in quanto il dispositivo non necessita di elettrocateteri all'interno dei vasi sanguigni e nel cuore. Inoltre, ed e' un aspetto da non sottovalutare, soprattutto in un ragazzo di questa eta', l'impianto ha un impatto molto contenuto anche sul piano estetico. Questo defibrillatore sottocutaneo rappresenta una delle frontiere piu' avanzate della medicina minimamente invasiva ed e' motivo di orgoglio che sia stato impiantato per la prima volta in Abruzzo proprio nel nostro Ospedale. Dobbiamo dare atto all'impegno straordinario dell' Amministrazione Ospedaliera che ci ha consentito di disporre in tempi rapidi di questo nuovo device che ci consente di ridare speranze concrete a un giovane paziente".
Il Sistema S-ICD e' stato introdotto in Italia da Boston Scientific dopo l'acquisizione della californiana Cameron Health, societa' che ha progettato e sviluppato il dispositivo. Il defibrillatore sottocutaneo ha ricevuto il marchio CE nel 2009 e l'autorizzazione alla distribuzione nel mondo dalla Food and Drug Administration nel 2012. Votato quale prodotto piu' innovativo nel campo dell'elettrofisiologia e delle tecniche cardiache in occasione di Cardiostim2012 (congresso di cardiologia di rilievo mondiale che si e' tenuto a Nizza), il nuovo sistema e' suffragato da numerosi studi clinici che ne hanno confermato la sicurezza ed efficacia in pazienti a rischio di arresto cardiaco improvviso.
